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好消息!! 2019年GIC翡翠鑑定師班(台灣第十三屆)9月11~16日台北開課,由袁心強教授、林嵩山老師、林嵩暉老師主講,上課地址:台北市新生南路一段6號10樓之1,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!! 2019年GIC珠寶鑑定師班8月17日開課,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!!中華珠寶鑑定協會第二屆珠寶年會暨會員大會2017年8月6日(週日)舉行,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!!中華民國珠寶鑑定協會第一屆珠寶學術年會2016年12月4日下午2點在台北召開,晚上7點半則召開會員大會暨理監事會,詳情請看最新消息!! ^^好消息!! GIC翡翠鑑定師班2016年9月中旬開課了(台灣第10屆),由博士生導師袁心強教授和林嵩暉講師授課,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!! 中華民國珠寶鑑定協會入會手續和表格在最新消息有詳細說明,歡迎加入成為會員!! ^^ 好消息!! 中華民國珠寶鑑定協會2015年會員大會暨理監事會,謹訂於中華民國104年12月28日晚上6時在台北市忠孝東路五段297號彭園會館五樓餐廳召開,詳情請看最新消息! ^^ 好消息!! GIC 翡翠鑑定師班將於2015年9月19日起台北、台中、高雄開課,由翡翠大師袁心強教授親自授課,詳情請看最新消息! ^^ 翡翠大師袁心強教授的GIC翡翠鑑定師班台灣第八屆(台北、台中班)已於2014年10月4日圓滿結束,詳情請看最新消息! ^^ 好消息!! 同濟大學寶石教育中心(TGEC)珠寶鑑定師單元課程圓滿結束,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!! GIC翡翠鑑定師班(台灣)第七屆已於2013年8月19日圓滿結束,共51位成績優異學員通過考試,獲頒GIC翡翠鑑定師證書,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!台灣第一屆珠寶首飾評估師證書(台北班)於2014年6月30日圓滿達成,並於2014年6月30日晚在台北101大樓舉辦謝師宴,學員們以優異成績畢業,獲頒台灣首屆珠寶首飾評估師證書,由朱靜昌教授和林嵩山老師共同頒發證書。台中班也於2014年7月5日圓滿達成,同樣獲頒台灣首屆珠寶首飾評估師證書。本證書是台灣首次由大學專業學術機構所主持訓練的珠寶首飾評估師證照課程,由台灣GIC創始人林嵩山老師首先在台灣設立這個專業課程。 ^^ 好消息!! 和闐玉及雞血石、田黃、壽山石鑑定師班(台灣第三屆)已於2013年10月圓滿達成,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!!「2012台北珠寶學術研討會」已於2012年12月22日(星期六)圓滿閉幕,感謝珠寶界同好的支持!! ^^ 好消息!! 恭賀GIC珠寶鑑定師梁薰方小姐榮獲CCTV彩寶首飾設計大賽優秀獎,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!! GIC翡翠鑑定師班(台灣)第六屆於2012年8月4日圓滿結束,共64位成績優異學員通過考試,獲頒GIC翡翠鑑定師證書,詳情請看最新消息!! ^^ 好消息!! 中華民國寶石協會於2011年12月2日進行公開選舉投票,林嵩山老師榮獲連任第八屆理事長!! 中華民國寶石協會第八屆會員大會投票期間,邀請到香港寶石學權威莫偉基院長親臨會場進行演講!! ^^ 好消息!! 恭賀全球寶石珠寶網瀏覽率突破四千萬人次,全球寶石珠寶網站長林嵩暉感謝讀者的支持!!^^ 好消息!! 恭賀林嵩山老師擔任中華民國礦業國家標準技術委員會委員,詳情請看最新訊息!! ^^ 本網站有重要消息公告,發現有冒用全球寶石鑑定研習中心地址電話的網站!! 請看最新訊息!! ^^ 好消息!! 大陸最著名的和闐玉大師亓利劍教授、廖宗廷教授應邀來台授課,課程已於2010年12月3日圓滿結束,共24位成績優異學員通過考試,獲頒和闐玉鑑定師證書,於12月5日晚上六時半在台北市天成飯店1樓由兩位教授共同頒發證書!! ^^『全球寶石鑑定研習中心』由林嵩山老師主持,與中國大陸歷史最早、最具規模和權威的珠寶鑑定、教學機構『中國地質大學(武漢)珠寶學院』建教合作,開辦國際認證的GIC寶石學和鑽石學鑑定師課程,是GIC台灣教學總部。^^ 中國地質大學(武漢)珠寶學院(GIC)是亞洲最大之大學制珠寶學院,證書課程考試及格者,由中國地質大學(武漢)珠寶學院授予GIC珠寶鑑定師資格證書,GIC證書和 GIA、FGA證書,這三種證書是目前全台灣最多人學習的珠寶鑑定師證書課程。
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GE寶石級合成翡翠    
GE合成翡翠戒面(圖片來源:GIC 寶石和寶石學雜誌)

GE寶石級合成翡翠

 

中國地質大學(武漢)珠寶學院

 

曹姝旻 亓利劍 郭清宏 盧益新 教授/博士/導師

 

   人工合成翡翠技術的研究始於上世紀60年代。1963年,貝爾(Bell) 和羅茨勃姆發現翡翠是一種低溫高壓礦物,必須在高壓條件下才能合成,至此開始了真正意義上的翡翠合成研究工作。80年代,中國吉林大學和中科院長春應用化學所、中科院貴陽地化所等單位也進行了合成翡翠的試驗。但由於實驗條件和設備所限,難以實現硬玉由非晶質向晶質體的全面轉化,同時,致色離子Cr3+難以進入其晶格中,最終合成硬玉樣品屬非寶石級,僅為不等量的硬玉微晶和玻璃體的混合物。上世紀八十年代,美國的通用電氣公司(GE)相繼開始了合成翡翠的研究。2002年,GIA首次對GE寶石級合成翡翠作了簡要的報導。迄今,人們對這類寶石級合成翡翠的特徵瞭解甚少。

GE合成翡翠的CL圖像(圖片來源:GIC 寶石和寶石學雜誌)

 電子探針分析結果表明,GE合成翡翠化學組成相對較純,其主化學成分為:ω(SiO2=59.7461.72%、ω(Al2O3=23.9024.97%、ω(Na2O=13.6514.85%,含微量ω(Cr2O3=0.050.07%、ω(K2O=0.020.04%、ω(CaO=0.020.06%。其中,Cr3+以類質同象形式替代Al3+而佔據MⅠ位;K+Ca2+則替代Na+佔據MⅡ位。與天然翡翠相比,GE合成翡翠化學成分以貧鐵為特徵,且鈣、鎂相對含量明顯偏低。GE合成翡翠多為綠色~黃綠色,半透明,微晶結構為主,局部為斑狀結構,玻璃光澤。折射率:1.66(點測),密度:3.313.37g/cm3。紫外燈下,LW 藍白弱螢光,SW 灰綠中強螢光。

 

 紅外吸收光譜測試結果表明,GE合成翡翠顯示一組(337334703614 cm-1)與天然翡翠截然不同,且由羥基伸縮振動致紅外吸收譜帶。由此證實,GE合成翡翠記憶體在微量的水分子,是在高溫高壓和水的參與下結晶而成。據此可作為鑒別GE合成翡翠的重要證據。圖表明,GE合成翡翠中由νasSi-O-Si)反對稱伸縮振動致紅外吸收強譜帶主要出現在1089 cm-1處,位1154cm-1處僅顯示弱肩峰。反之天然翡翠中,由於鈣、鎂等雜質元素不等量替代鋁,易導致νasSi-O-Si)反對稱伸縮振動致紅外吸收譜帶漂移;由1014946870 cm-1組成的一組紅外吸收譜帶為νasO-Si-O)反對稱伸縮振動所致;由νsSi-O-Si)對稱伸縮振動致紅外吸收譜帶僅出現在752670 cm-1 處;由δ(Si-O)彎曲振動致紅外吸收中強譜帶出現在602cm-1處;541500 cm-1處的紅外吸收譜帶屬ν(MCr-O)伸縮振動所致,與天然翡翠中ν(MCrFe-O)伸縮振動致紅外吸收譜帶表現出的特徵存在一定的差異。整體而言,在紅外光譜指紋區內,GE合成翡翠和天然翡翠的紅外主吸收譜帶差異特徵不甚明顯。

天然和GE合成翡翠的紅外吸收光譜

 拉曼光譜測試結果表明,在GE合成翡翠的鏈狀矽氧骨幹中,Si-O鍵主要以兩種基本形式存在,即非橋氧(Si-Onb)和橋氧(Si-Obr)。圖顯示,GE合成翡翠的拉曼光譜中,由Si-Onb伸縮振動致拉曼譜峰主要出現在1039 cm-1處,988 cm-1拉曼譜峰為Obr-鍵相互作用所致。由Si-Obr伸縮振動致拉曼譜峰位700 cm-1處,而O-Si-O彎曲振動通常出現在521524cm-1處。相比之下,天然翡翠與GE合成翡翠的拉曼譜峰的差異特徵不明顯。

 

 利用光纖微光譜儀(USB2000)在室溫條件下,採用反射法對GE合成翡翠的可見吸收光譜進行了測試。結果表明(圖),GE合成翡翠的致色離子主要為Cr3+,從Cr3+3d3電子組態導出的自由離子譜項為:基譜項 4F,激發譜項為4P2G2D等。八面體場中,由基譜項 4F分裂為三個能級,即4A24T24T1。在可見光區域內,出現兩個強而寬的吸收帶,即分別由4A2 4T2630nm);4A2 4T1445nm)能級之間躍遷所致。d電子在4A2 4T2 4A2 4T1能級間躍遷過程中,分別吸收1.972.79 eV能量,未被吸收的殘餘能量組合成GE合成翡翠的顏色。與GE合成翡翠的可見吸收光譜不同之處在于,天然翡翠中普遍存在Fe3+以類質同象形式替代Al3+的現象,因而在可見光藍紫區內,出現由Fe3+外層d電子躍遷6A1 4E + 4A1 (4G) 而導致的437nm弱吸收峰,這與EPMA的分析結果相吻合。

天然和GE合成翡翠的拉曼光譜

 在電子束的激發下,GE合成翡翠多發出很強的亮紅色光,同時,與晶體生長環境相關的微晶CL結構得以顯示。硬玉微晶局部呈平行定向排列或捲曲~微波狀構造,由此而區別于天然翡翠。

 

 綜上,依據GE合成翡翠表現的內部結構、由其羥基伸縮振動致一組特徵的紅外吸收譜帶、貧鐵富鉻的可見吸收光譜及CL發光特徵,有助於鑒別之。

 

(詳文見寶石和寶石學雜誌,2006,第1期)

 

 

 
 
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